中醫藥品質分析(qaTCM)
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澤蘭
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澤蘭

(一)

檢品溶液

【萃取方法1】(修改台灣中藥典第二版) P

──取本品粉末 5.0 g,加正己烷 20 mL,超音波振盪一小時,過濾,濾液蒸乾,殘渣加正己烷5 mL 使之溶解,作為檢品溶液。

【萃取方法2】(中華人民共和國藥典2010)

──取本品粉末lg,加丙酮30 mL,加熱回流30分鐘,過濾,濾液蒸乾,殘渣加石油醚(30〜60°C)10 mL,浸泡約2分鐘,傾去石油醚液,蒸乾,殘渣加無水乙醇2 mL使溶解,作為檢品溶液。

(二)

對照標準品溶液

取熊果酸(Ursolic acid)對照標準品,加甲醇製成每1 mL含 0.5 mg的溶液,作為對照標準品溶液。

取香豆素(Coumarin)對照標準品,加甲醇製成每1 mL含1 mg的溶液,作為對照標準品溶液。

(三)

薄層板

HPTLC silica gel 60 F25410 cm × 10 cm、20 cm × 10 cm

(四)

展開劑

【展開劑1】(台灣中藥典第二版) P

──正己烷:二氯甲烷:乙酸乙酯:甲酸(20:5:8:0.1)

(五)

展開槽

10 cm × 10 cm、20 cm × 10 cm

(六)

展開

展開槽預先平衡 15分鐘,上行展開,展開距離8 cm。

(七)

顯色&檢視

浸泡10%硫酸乙醇試液,加熱後於紫外光(365 nm)下檢視。