方法
（一）最佳萃取溶媒開發
取本品粉末六份，每份精確稱定0.1 g，置50 mL三角錐形瓶中，精確加入甲醇、75%甲醇、50%甲醇、乙醇、75%乙醇和50%乙醇各20 mL，超音波震盪處理(功率300 W，頻率40 kHz) 30分鐘，冷卻後以No. 2濾紙過濾，取得濾液搖勻再過濾(Syringe filter, 0.45 μm)，即得。每針10 μL注入高效能液相層析儀(HPLC)，以所測得每克藥材之標準品沒食子酸(Gallic acid)最大波峰面積為最佳茯苓萃取溶媒。
（二）最佳萃取次數評估
取本品粉末約0.1g，精確稱定，置50 mL三角錐形瓶中，精確加入50%乙醇20 mL，超音波震盪處理(功率300 W，頻率40 kHz) 30分鐘，冷卻後以No. 2濾紙過濾，濾液加50%乙醇定容至20 mL，搖勻再過濾(Syringe filter, 0.45 μm)，取濾液，即得。每針10 μL注入HPLC，殘渣部分重複上述方法多次萃取、進樣，直到指標成分被萃取完全，並選出最佳萃取次數。
（三）對照標準品溶液
取標準品沒食子酸(Gallic acid)精確稱定1.0 mg，加1 mL的水製成每1 mL含沒食子酸(Gallic acid) 1000 μg/mL的標準品儲備溶液，並以水稀釋至50 μg/mL製成對照標準品溶液。
（四）檢品溶液
取本品粉末(過第20號篩網)約0.1 g，精確稱定，置50 mL錐形瓶中，精確加入50%乙醇20 mL，超音波震盪處理(功率300 W，頻率40 kHz) 30分鐘，以No. 2濾紙過濾，殘渣部分重複提取一次，合併濾液，至40 mL之定量瓶中，加50%乙醇定容至刻度，搖勻再過濾(Syringe filter, 0.45 μm)，取濾液，即得。
（五）測定法
分別精確吸取對照標準品溶液(50 μg/mL)、檢品溶液10 μL，注入HPLC，測定，用標準曲線計算溶液中沒食子酸(Gallic acid)的含量，即得。
（六）檢量線
精確吸取沒食子酸(Gallic acid)標準品儲備溶液適量(1000 μg/mL)，以水稀釋製成含沒食子酸(Gallic acid)分別為250、100、50、25、10、5.0的標準品溶液。以上溶液各取10 μL分別注入HPLC進行定量分析，利用標準品之波峰面積(y軸)和標準品之濃度(x軸)進行線性回歸，並求得檢量線之方程式y=ax+b與相關係數R2。
（七）精確度試驗
以沒食子酸(Gallic acid)濃度為50 μg/mL之對照標準品溶液連續進樣五針，以沒食子酸(Gallic acid)的波峰面積為指標，求出相對標準差。
（八）再現性與穩定性試驗
1. 再現性：取同一批市售訶子粉末，依訶子檢品溶液製備方法平行製備五份訶子檢品溶液，進樣測定，以沒食子酸(Gallic acid)的含量(%)為指標，求出相對標準差。
2. 穩定性：取同一批市售訶子粉末，依訶子檢品溶液製備方法製備訶子檢品溶液，分別在0、2、4、8、16、24小時進樣測定，以沒食子酸(Gallic acid) 的波峰面積為指標，求出相對標準差。
（九）偵測極限與定量極限試驗
偵測極限(limit of detection, LOD)：將已知濃度之標準品溶液不斷稀釋，並以訊號雜訊比為≧3:1時之濃度，作為偵測極限估計值；定量極限(limit of quantitation, LOQ)：將已知濃度之標準品溶液不斷稀釋，並以訊號雜訊比為≧10:1時之濃度，作為定量極限估計值。
（十）添加回收率試驗
取已知沒食子酸(Gallic acid)含量的訶子藥材粉末約0.1 g，精確稱定五份，分別加入1 mL的沒食子酸(Gallic acid)溶液(800 μg/mL)，並按檢品溶液製備方法操作測定。 |
