(一)

檢品溶液

【萃取方法1】(臺灣中藥典第二版)

 ──取本品粉末1.0 g，加石油醚(40-60 ℃)：乙醚(1：1)混合溶液15 mL，密塞，振搖15分鐘，過濾，濾液蒸乾，殘渣加無水乙醇2 mL使之溶解，作為檢品溶液。

【萃取方法2】(中華人民共和國藥典2015)

 ──取本品粉末1.0 g，加石油醚(60-80 ℃)：乙醚(1：1)混合溶液15 mL，密塞，振搖15分鐘，過濾，濾液蒸乾，殘渣加無水乙醇2 mL使之溶解，作為檢品溶液。

【萃取方法3】(自行開發) P

 ──取本品粉末1.0 g，加乙酸乙酯15 mL，超音波處理15分鐘，過濾，濾液蒸乾，殘渣加乙酸乙酯2 mL使之溶解，作為檢品溶液。

• 二)

對照標準品溶液

 取茴香醛(p-Anisaldehyde)及反式茴香腦(trans-Anethole)對照標準品，加無水乙醇製成每1 mL含10 mg及1 mg的溶液，作為對照標準品溶液。

• 三)

薄層板

HPTLC silica gel 60 F₂₅₄，10 cm × 10 cm、20 cm × 10 cm

• 四)

展開劑

【展開劑1】 (臺灣中藥典第二版；中華人民共和國藥典2015)

──石油醚(40-60^oC)：丙酮：乙酸乙酯 (19：1：1)

【展開劑2】 (自行開發) P

──正己烷：乙酸乙酯 (20：1)

• 五)

展開槽

10 cm × 10 cm、20 cm × 10 cm

• 六)

展開

展開槽預先平衡 15分鐘，上行展開，展開距離8 cm。

• 七)

顯色&檢視

於主波長254 nm之紫外燈照射下檢視。