（一）標準品厚朴酚之HPLC層析
於滯留時間8.8分鐘處顯示厚朴酚標準品波峰(圖一)。於滯留時間6.9分鐘處顯示和厚朴酚標準品波峰(圖二)。
.png)
圖一、厚朴酚標準品溶液之HPLC層析圖
.png)
圖二、和厚朴酚標準品溶液之HPLC層析圖
（二）市售厚朴檢品之HPLC層析
於滯留時間8.8和6.9分鐘處分別顯示厚朴檢品中厚朴酚與和厚朴酚之波峰(圖三)。厚朴酚之分離率(R)為4.15，拖尾因子(T)為1.10，和厚朴酚之分離率(R)為2.31，拖尾因子(T)為1.13，均在系統適用性要求內。
.png)
圖三、市售厚朴檢品之HPLC層析圖
(十一）市售厚朴HPLC指紋圖譜的建立
取10批市售厚朴檢品溶液各10 μL進樣，進行HPLC指紋圖譜的測定。
1. 層析管：Agilent ZORBAX SB-C18 Column (250 ´ 4.6 mm, 5 μm)
2. 檢測波長：UV 292 nm
3. 流速：1.0 mL/min
4. 管柱溫度：室溫
5. 注入量：10 μL
6. 移動相：
|
時間(min)
|
乙腈
|
2%乙酸(v/v, %)
|
|
0
|
50
|
50
|
|
40
|
50
|
50
|
.png)
圖十、10批厚朴藥材之HPLC層析圖
|
