二、濃度測試
實驗日期：104/12/09
相對溼度(RH)：53%
溫度(RT)：26 ℃
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【展開劑2】 (自行開發) ──乙酸乙酯：甲酸：水 (19：1：1)
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編號
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名稱
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含量
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1，2，3
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高車前素 7-O-β-葡萄糖甙(Hispidulin 7-O-β-glucoside) (1 mg/mL)
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1，2，5 μL
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4，5，6
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NF檢品溶液【萃取方法1】
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2，5，8 μL
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建議點注量：高車前素 7-O-β-葡萄糖甙(Hispidulin 7-O-β-glucoside)標準品溶液1 μL，檢品溶液【萃取方法1】2 μL。
三、溶媒系統選擇
實驗日期：104/12/10
相對溼度(RH)：54%
溫度(RT)：27 ℃
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【展開劑1】 (臺灣中藥典第二版；中華人民共和國藥典2015) ──甲苯：丙酮 (10：0.6)
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【萃取方法1】 (臺灣中藥典第二版；中華人民共和國藥典2015) ── HPTLC 10%硫酸乙醇呈色後紫外光(365 nm)檢出(高車前素 7-O-β-葡萄糖甙Rf值為0)
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【展開劑2】 (自行開發) ──乙酸乙酯：甲酸：水 (19：1：1)
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【萃取方法1】 (臺灣中藥典第二版；中華人民共和國藥典2015) ── HPTLC 10%硫酸乙醇呈色後紫外光(365 nm)檢出(高車前素 7-O-β-葡萄糖甙Rf值為0.28)
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1：Blank
2：高車前素 7-O-β-葡萄糖甙(Hispidulin 7-O-β-glucoside)
3，4：NF檢品溶液
5：Spike
建議溶媒系統：以【萃取方法1】方式，採用自行開發之【展開劑2】較【展開劑1】分離效果佳。
四、觀察方式選擇
實驗日期：104/12/10
相對溼度(RH)：54%
溫度(RT)：27 ℃
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【展開劑2】 (自行開發) ──乙酸乙酯：甲酸：水 (19：1：1)
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【萃取方法1】(臺灣中藥典第二版；中華人民共和國藥典2015) ─ HPTLC紫外光(254 nm)檢出
【萃取方法1】(臺灣中藥典第二版；中華人民共和國藥典2015) ─ HPTLC紫外光(365 nm)檢出
【萃取方法1】(臺灣中藥典第二版；中華人民共和國藥典2015) ─ HPTLC呈色/可見光檢出
【萃取方法1】(臺灣中藥典第二版；中華人民共和國藥典2015) ─ HPTLC呈色/紫外光(365 nm)檢出
1：Blank
2：高車前素 7-O-β-葡萄糖甙(Hispidulin 7-O-β-glucoside)
3，4：NF檢品溶液
5：Spike
建議觀察方式：單以紫外光(254 nm及365 nm)檢視，高車前素 7-O-β-葡萄糖甙(Hispidulin 7-O-β-glucoside)標準品主點顯示皆不清楚，經10%硫酸乙醇呈色後，於紫外光(365 nm)下顯示出明顯之成分主點。
五、十家樣品檢測
實驗日期：104/12/15
相對溼度(RH)：44%
溫度(RT)：27 ℃
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【展開劑2】 (自行開發) ──乙酸乙酯：甲酸：水 (19：1：1)
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【萃取方法1】(臺灣中藥典第二版；中華人民共和國藥典2015) ─ HPTLC 10%硫酸乙醇呈色後紫外光(365 nm)檢出
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1
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Blank
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2
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高車前素 7-O-β-葡萄糖甙(Hispidulin 7-O-β-glucoside) (1 mg/mL)
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3，4
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NF檢品溶液
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5，6
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NJ檢品溶液
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7，8
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NN檢品溶液
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9，10
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NR檢品溶液
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11，12
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CD檢品溶液
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13
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Spike (NF檢品溶液)
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1
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Blank
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2
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高車前素 7-O-β-葡萄糖甙(Hispidulin 7-O-β-glucoside) (1 mg/mL)
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3，4
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SC檢品溶液
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5，6
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SE檢品溶液
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7，8
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SG檢品溶液
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9，10
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SJ檢品溶液
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11，12
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SQ檢品溶液
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13
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Spike (NF檢品溶液)
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結論與建議：以臺灣中藥典第二版及中華人民共和國藥典2015之【萃取方法1】方式即可，並採用自行開發之【展開劑2】才有分離出高車前素 7-O-β-葡萄糖甙(Hispidulin 7-O-β-glucoside)，需以10%硫酸乙醇試液顯色後，以紫外光(365 nm) |
